更新时间:2024-03-17
Hamilton阴离子交换柱PRP-X600 应用:蛋白质和DNA低聚物的分离有限的空隙允许大DNA碎片的分离pH稳定范围:pH 1-131种粒子尺寸:7 µm柱子材料:PEEKPEEK保护柱比无孔柱具有更高的样品容量 分离效果1. DNA碎片2. DMT-on Phosphorothioate 18mer3. 蛋白质
PRP-X600采用表面多孔的弱碱性阴离子交换基,基于负电荷分离DNA低聚物。*的孔隙 能够实现快速分离,并比非多孔基体具有更大的样品容量。PRP-X600采用亲水的甲基丙烯 酸聚合物,比较大限度地减小了疏水相互作用,提高了样品回收率。
由于PRP-X600采用弱阴离子交换树脂,树脂的交换容量与pH值相关。减小pH值或降低蛋白 质的结合度,可以缩短完整分离所需的运行时间。
更改流动相成分会改变DNA低聚物的保留特性。通常,快速梯度洗脱会减低色谱柱的效率, 而PRP-X600色谱柱即使在快速梯度变换时仍能表现出令人满意的分离效率和更短的运行时 间。色谱柱:PRP-X600,7 μm,4.6 x 50mm
订货号:79360
流动相A:85/15 100mM TRIS,pH 8.0/乙腈
5 6 7 流动相B:85/15 100mM TRIS,pH 8.0, 2.5M氯化锂/乙腈 流速:2.0mL/min
1 4 梯度:0...40% B,在40分钟内
3 温度:环境温度
进样体积:10μL
样品浓度:300µg/mL
检测:紫外UV测量,波长为260nm
化合物(dC12-18):
1. dC12
2. dC13
3. dC14
4. dC15
5. dC16
6. dC17
7. dC18