更新时间:2024-03-17
色谱柱:PRP-C18,4.1 x 50mm,5μm 仪器:安捷伦1100,带UV紫外检测器 标准物:1. 尼古丁2. 美托洛尔3. 奎宁4. 多西拉敏5. 右美沙芬6. 阿米替林流动相A:30 mM二乙胺流动相B:流动相A + 95% ACN,5% H2O 25梯度:10...100% B,在5分钟内流速:2 mL/min温度:环境温度进样体积:10µL检
在建立方法时,改变流动相的pH值是一个非常有效的工具,尤其在分离一些中性胺类化合 物或者在碱性条件下分离其他的有机碱类化合物。
尽管近年来有宣称硅胶基C18色谱柱在碱性pH条件下能够稳定工作,但是所有的硅胶基C18 色谱柱在pH>6是测量性能均有所下降,相比在理想条件下使用,色谱柱的使用寿命也显著 缩短。
另一方面,聚合物基质色谱柱具有真正的pH值稳定性和化学稳定性,固定相能够长期耐受 浓度高达1M的NaOH和H2SO4,且测量性能不会下降。因为在任何pH值下不会出现填料脱落, 渗出或溶解现象,所以色谱柱无需考虑流动相状况在整个使用寿命内均可可靠地重复检测。
高pH值的应用
目前超过70%的药物成分为阳离子溶质,在pH<7时,携带正电荷,过去一直很难将其与其他 有机碱分离。主要是因为离子化在反相色谱法中起决定性作用,电离胺样品的洗脱窗口十 分狭窄;其次带正电荷的溶质和色谱柱固定相上残余的硅醇基发生第二次相互作用,常常 导致出现峰值形状不佳,保留时间出现漂移和柱效降低等异常现象,更进一步缩短色谱柱 使用寿命。而PRP-C18可以解决这些问题,参考第14页的“在PRP-C18上快速分离基本药品化 合物”的色谱图。
快速洗脱
在现代药物研发科学中,常规分析色谱不应该成为瓶颈。趋势是使用包含较小颗粒的较短 色谱柱并在较高流速下使用,从而提高生产率。PRP-C18目前*要求, 参考第14页 的“在PRP-C18上分离常见有机化合物”色谱图。